時間：2024-01-12 22:07 來源：中新網 閱讀量：9598
創新靶向生物制劑——新可來#174;(美泊利珠單抗注射液)在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細胞性哮喘(SEA)維持治療。記者12日獲悉，美泊利珠單抗注射液在上海開出首張處方，為中國重度嗜酸粒細胞性哮喘患者帶來了新的治療選擇。
中國成年哮喘患者人數眾多，在重度哮喘患者中，有些患者的肺部炎癥是因嗜酸粒細胞數量過多而致，被稱為重度嗜酸粒細胞性哮喘患者。事實上，國際和國內的研究據顯示，在重度哮喘患者中，嗜酸粒細胞表型占比很高。反復急性發作、反復咳嗽咳痰是SEA的突出表現。
復旦大學附屬中山醫院變態反應科主任金美玲12日接受采訪時告訴記者，絕大多數SEA患者盡管接受了高劑量激素和其他維持治療，但病情依舊不能得到很好控制，常會因哮喘急性加重而需要住院治療，嚴重影響生活，甚至危及生命。同時，既往口服糖皮質激素對患者副作用較大，比如:肥胖、骨質疏松，整個體形都變化等。中國患者對這一疾病的治療需求尚未得到滿足。
據金美玲主任介紹，重度嗜酸粒細胞性哮喘雖然易反復發作，但其診斷方法明確，當患者血常規基礎檢查中，嗜酸性粒細胞水平大于150，即可診斷為重度嗜酸粒細胞性哮喘。據了解，金美玲主任是相關中國三期臨床研究的主要研究者之一，她說:“我們觀察到美泊利珠單抗注射液改善癥狀起效快，對于重癥急性發作減少明顯，為患者帶來了良好的用藥體驗。我們期待該藥進入臨床后，給患者帶來更多獲益，也希望該藥盡早被納入醫保。”她對記者說，美泊利珠單抗注射液可針對性地抑制關鍵炎癥通路，是重度哮喘治療領域的一項重要醫學進展。金美玲主任告訴記者，臨床上，美泊利珠單抗注射液起效很快，用藥一到兩周即可看到癥狀改善。
和其他哮喘一樣，重度哮喘是慢性病，需要長期管理。金美玲主任表示，患者需要明確誘因、確認哮喘類型并規范用藥。她指出，在基礎用藥不能很好控制病情時，患者需使用生物制劑。
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