2月5日晚間，申聯生物醫藥股份有限公司(以下簡稱“申聯生物”)發布公告稱，擬由全資子公司上海本天成生物醫藥有限公司(以下簡稱“本天成”)出資6000萬元取得揚州世之源生物科技有限責任公司(以下簡稱“世之源”)20.48%的股權。

據公告，世之源是一家致力于艾滋病單抗、抗過敏單抗等創新藥開發及生產的企業。而申聯生物的既有主營業務為獸用生物制品研發、生產及銷售。一家以動物疫苗為主營業務的企業為何進軍人用藥品領域？所投企業又有何優勢？

2月6日，申聯生物相關負責人回復記者稱，人用生物藥物和動物疫苗在研發及生產技術、質量控制等方面有著共性。“公司是獸用疫苗領域的技術領軍企業，已建立合成多肽、環狀mRNA以及基因工程等先進的生物技術平臺。公司在多肽設計、生產、檢測等環節已經擁有多項原創性技術及成果，具備先進的多肽藥物設計、篩選、規模化制造能力。”

該負責人表示，公司已進行了人用多肽方面的技術儲備，尤其在“超長肽”及“困難肽”等高難度生產工藝上，可根據產品需求制備不同純度的多肽類原料藥產品，為客戶提供高效的委托開發、合同生產服務。

往前回溯，2024年10月份，申聯生物在投資者調研紀要中表示，公司近期成立了本天成，將作為“公司未來在人用藥品領域拓展的平臺”；2024年12月3日，申聯生物公布的董事會新成員中，新增了曾在醫藥領域工作多年的董事。對此，申聯生物表示，“董事會成員調整將助力公司在反芻動保領域持續加碼發力，同時向人用藥品領域拓展”。

據公告，申聯生物擬投資企業世之源合計持有三款在研新藥于中國大陸的商業化權益，分別為創新抗過敏Anti-IgE單克隆抗體藥物、艾滋病治療單克隆抗體藥物(UB-421)以及抗單純皰疹病毒單克隆抗體藥物(UB-621)。其中，進展最快的為UB-421。根據公開信息，UB-421由美國聯合生物醫學公司研發，今年1月3日，UB-421的相關研究成果被發表于《自然-醫學》(Nature Medicine)期刊上。

同時，公告還顯示，針對世之源未來擬開展的合成肽及多肽藥物，申聯生物可獨占且排他性的為該項目提供相關多肽原料及多肽藥物的工藝放大、質量控制、檢測方法建立、臨床樣品生產及商業化生產服務。“這也意味著，除潛在的投資收益外，待產品獲批上市后，申聯生物還將額外獲得生產訂單，實現產能‘變現’。這也是CDMO行業企業所普遍采用的策略。”一位醫藥分析師表示。

需要注意的是，目前生物藥行業存在產能過剩跡象。“行業擴產速度較快，導致CDMO產能利用率下降，價格競爭加劇。不過，從整體市場來看，生物藥的需求仍在持續增長，基因治療、抗體藥物偶聯物等新技術也為生物藥行業帶來了新的增長點，CDMO企業需要通過技術創新和差異化策略來應對市場競爭。”陜西巨豐投資資訊有限責任公司高級投資顧問于曉明表示。

申聯生物方面表示，未來公司會通過投資方式，與人用生物醫藥公司深度合作，加大在多肽合成、核酸疫苗、抗體發現、基因工程等技術領域的應用研究，將公司前沿的生物技術及生產優勢進一步延展應用。