記者27日從四川省衛(wèi)生健康委員會(huì)獲悉，四川省衛(wèi)生健康委員會(huì)、四川省經(jīng)濟(jì)和信息化廳等五部門近日印發(fā)《關(guān)于推動(dòng)支持創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用的通知》(下稱《通知》)，提出將建立創(chuàng)新藥入院綠色通道，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以醫(yī)保總額限制、醫(yī)保支付改革等為由限制創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用。

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據(jù)了解，創(chuàng)新藥具有研發(fā)時(shí)間長、投入大、上市價(jià)格高等特點(diǎn)，獲批上市后進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床應(yīng)用，對(duì)激勵(lì)醫(yī)藥科技創(chuàng)新具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。當(dāng)前，四川省創(chuàng)新藥入院與臨床使用的制約因素多，四川因此制定出臺(tái)政策措施推動(dòng)創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用。

《通知》提出，四川將建立創(chuàng)新藥入院綠色通道，醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)院特色、臨床需要及患者個(gè)性化需求，在獲悉創(chuàng)新藥掛網(wǎng)信息后1個(gè)月內(nèi)召開藥事會(huì)，按照“按需配備、應(yīng)配盡配”的原則，對(duì)討論通過的品種在2個(gè)月內(nèi)完成創(chuàng)新藥采購入院，確保有明確臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥快速進(jìn)入臨床應(yīng)用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以未進(jìn)入醫(yī)保目錄、用藥目錄數(shù)量、藥占比、次均費(fèi)用、公立醫(yī)院績效監(jiān)測等為由限制創(chuàng)新藥入院。

支持創(chuàng)新藥臨床使用方面，《通知》明確三個(gè)方面:一是醫(yī)保部門對(duì)國談創(chuàng)新藥按單行支付雙通道管理、DRG/DIP除外機(jī)制、特例單議機(jī)制等，對(duì)病例費(fèi)用超出按病種付費(fèi)支付標(biāo)準(zhǔn)的，支持申請(qǐng)?zhí)乩龁巫h；二是積極推動(dòng)醫(yī)保部門按規(guī)定代醫(yī)療機(jī)構(gòu)向企業(yè)直接結(jié)算協(xié)議期內(nèi)國家醫(yī)保談判創(chuàng)新藥品貨款，支持國談創(chuàng)新藥的相關(guān)醫(yī)藥企業(yè)加快資金回款周期，緩減醫(yī)藥企業(yè)資金壓力；三是要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以醫(yī)保總額限制、醫(yī)保支付改革等為由限制創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用，衛(wèi)生健康部門將創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用與公立醫(yī)院績效監(jiān)測掛鉤，激勵(lì)臨床合理使用創(chuàng)新藥。

推動(dòng)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展方面，《通知》指出，省級(jí)相關(guān)部門建立創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)發(fā)展協(xié)調(diào)聯(lián)動(dòng)機(jī)制，對(duì)在川重點(diǎn)企業(yè)、重大項(xiàng)目、重點(diǎn)品種、重點(diǎn)管線實(shí)行跟蹤服務(wù)，搭建“政產(chǎn)學(xué)研金服用”交流平臺(tái)，為醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展賦能。